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    ELISA試劑盒的技術(shù)手段

    發(fā)布時(shí)間: 2015-12-07  點(diǎn)擊次數(shù): 1714次

        現(xiàn)在做方陣,做ELISA試劑盒已是輕車熟路了,以前檢測(cè)一種抗體用整整一下戰(zhàn)書(shū)還算得暈暈的,現(xiàn)在給我十個(gè)八個(gè)的從包被到顯色,一個(gè)工作日基本搞定??墒窃谛吕鲜植倏v過(guò)程中老是會(huì)泛起或大或小的題目,本人在剛開(kāi)始做ELISA試劑盒時(shí)就面對(duì)良多災(zāi)題,固然有師兄師姐鋪路,但仍是經(jīng)常做得烏煙瘴氣,好比說(shuō)花板,假陽(yáng)性,全顯色,全部顯色,顯色比空缺還低。大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán),故更易吸附到固相載體表面。

        小分子必需依賴和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。還有有的包被原可能不是蛋白,對(duì)于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對(duì)其改造再加以包被,ELISA試劑盒親和素生物素:先親和素先包被載體,加入生物素化的DNA,這種包被方法平均、牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測(cè)定。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液,還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。

        ELISA試劑盒試驗(yàn)中,檢驗(yàn)同一樣本達(dá)20次以上時(shí),就會(huì)發(fā)現(xiàn)這組數(shù)據(jù)(指測(cè)定結(jié)果的吸光值)分布在均值兩側(cè),大部分集中在均值附近。如果以測(cè)定值為橫坐標(biāo),以出現(xiàn)的頻率為縱坐標(biāo)作圖,就可繪出一個(gè)呈鐘形的曲線圖。鐘頂處為均值,其他值以均值為中心對(duì)稱分布,這就是正態(tài)分布。

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